0河北廊坊孕妇无创产前基因免费筛查定点产前诊断机构有哪些？
2023-09-05，全文共 1111 字
+ 加入清单河北省孕妇无创产前基因免费筛查项目定点产前诊断机构（共12家，其中廊坊1家）
孕妇无创产前基因免费筛查
无创产前筛查，即非侵入性基因检测，一般在怀孕16至20周就可以做无创产前筛查。用来测量胎儿染色体是否异常。目前国内无创产前筛查主要筛查三种常见的染色体疾病，即T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华综合征)和T13染色体异常(巴东综合征)。无创产前筛查是使用基因测序技术进行产前筛查和诊断的一种方式，它只需从孕妇身上收集超过5毫升的外周静脉血，并通过提取母体外周血浆中含有的胎儿游离DNA片段，进行DNA测序，用生物信息学分析胎儿的遗传信息并检测胎儿非整倍性疾病的风险。无创产前筛查方法很多，注意不要感染。孕妇应尽量清淡饮食，储存营养素。
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无创产前基因筛查
自2022年1月1日开始，孕妇无创产前基因筛查项目及孕妇耳聋基因筛查项目列为省、市民生工程，符合条件的孕妇都可以在孕中期享受免费筛查。廊坊市自从2019年8月1日在全市启动开展孕妇民生无创产前免费筛查项目，通过早发现、早诊断、早干预，从而进一步降低出生缺陷发生率，有效预防出生缺陷，关系孩子健康成长，努力让每个家庭幸福安康。
无创DNA是什么？
无创DNA产前检测其实是无创性胎儿染色体产前检测（Non-invasive prenatal test, NIPT）的“小名”，英文缩写NIPT。孕妇无创产前基因筛查主要通过采集孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。对胎儿常见的染色体非整倍体异常进行筛查的一种方法，主要用于检测唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）和帕陶氏综合征（T13），也就是我们常说的21-三体、18-三体和13-三体综合征。
哪些孕妇适合做无创DNA？
1）唐氏筛查为临界风险的；
2）有介入性产前诊断禁忌症的孕妇（感染未愈、发热、出血倾向、先兆流产、Rh阴性血型等）；
3）孕20+6周以上，错过唐氏筛查，但要求降低常染色体非整倍体风险的孕妇。
哪些孕妇慎用无创DNA检测？
1）早、中孕期产前筛查高风险；
2）预产年龄≥35岁；
3) 重度肥胖者，体质指数BMI＞40kg/m2；
4）通过体外受精-胚胎移植方式受孕；
5）双胎及多胎妊娠；
6）医生认为可能影响结果准确性的其他情形。
哪些孕妇不适合进行无创DNA检测？
1）孕周＜12周；
2）夫妇一方有明确染色体异常；
3）孕妇1年内接受异体输血、器官移植、干细胞治疗；
4）胎儿超声检查提示有结构异常需进行产前诊断；
5）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
6）孕期合并恶性肿瘤；
7）医生认为有明显影响结果准确性的情形。
廊坊医保定点药店查询官网
2024-01-31，全文共 875 字
+ 加入清单拓展阅读：定点药店是政府医疗保险管理有关部门根据国家的规定，按照一定的标准从多家符合条件的社会药店中严格遴选出来的。
1. “定点”意味着社会赋予的荣誉 在市场经济条件下，社会药店一旦被确定为医疗保险定点药店，将意味着这家药店在今后一段时间内各方面工作将会达到某个标准，被社会医疗保险等有关部门所认可，随之而来的是社会各界对这家药店的信赖。
2. “定点”意味着药店自身的实力 定点药店是政府医疗保险管理有关部门根据国家的规定，按照一定的标准从多家符合条件的社会药店中严格遴选出来的。可以这么说，只有佼佼者才能够成为定点药店。
3. “定点”意味着巨大的商机 我国的基本医疗保险是个巨大的市场，蕴藏着无限的商机。定点药店将成为这一商机的直接受益者之一。作为药品零售企业，其运作的更为直接的目的，就是瞄准这一商机，获取更大的经济效益，把一部分社会医疗保险费转化为定点药店的销售收入。
4. “定点”意味着高质量的服务 成为定点药店，就必须向社会提供高质量的服务。定点药店面临的不仅仅是对顾客服务，而且还要全面地服务于社会医保经办机构和定点医疗机构。服务是定点药店最重要的环节，也是其特殊意义所在。
5. “定点”意味着崇高的社会责任 社会医疗保险是由政府承办的，它与商业保险公司具有本质的却别。定点药店必须明确这一点；不能一味地追求经济效益；而必须承担起相应的社会责任。
6. “定点”意味着激烈的市场竞争 如果药店被认定为定点药店，那么今后将面临着更为激烈的竞争局面。首先是定点药店和定点医院门诊药房的竞争。一方面，由于人们传统的取药习惯，使医院药房具有天时、地利、人和之优势；药品集中招标采购，使得医院门诊药房获得良好的社会信誉和质量价格信誉，进一步赢得病人的信赖；专业人才的汇集，使医院药房在药学服务方面具有很大的人才优势，此种状况难以在短时间内改变。另一方面，定点医院为了自身的利益，也会想方设法控制处方外流，使定点药店的处方源面临较大的竞争压力。其次，成为定点药店后还要面临外埠医药零售连锁药店和其他零售商业经营乙类非处方药的竞争。
河北廊坊农村合作跨省合作医疗定点医院怎么查
2023-11-18，全文共 821 字
+ 加入清单截至目前，廊坊263家住院定点医疗机构开通跨省异地住院、就医普通门诊费用直接结算业务，256家定点医疗机构开通慢特病门诊费用跨省直接结算业务。部分：
| 廊坊市人民医院 | 三级 |
| 河北中石油中心医院 | 三级 |
| 廊坊市中医医院 | 三级 |
| 廊坊市第三人民医院 | 三级 |
| 廊坊市第四人民医院 | 三级 |
| 河北燕达陆道培医院 | 三级 |
| 京东誉美中西医结合肾病医院 | 三级 |
| 廊坊安次区医院 | 二级 |
| 廊坊市广阳区人民医院 | 二级 |
| 广阳区妇幼保健院 | 二级 |
| 廊坊市广阳区眼科医院 | 二级 |
| 固安县人民医院 | 二级 |
| 固安县中医院 | 二级 |
| 固安县妇幼保健计划生育服务中心（固安县妇幼保健站） | 二级 |
| 永清县人民医院 | 二级 |
| 永清县中医医院 | 二级 |
| 香河县人民医院 | 二级 |
| 香河县中西医结合医院（香河县气管炎哮喘医院） | 二级 |
| 香河县中医医院 | 二级 |
| 大城县医院 | 二级 |
| 大城县中医院 | 二级 |
| 大城县妇幼保健站 | 二级 |
| 文安县医院 | 二级 |
| 文安县妇幼保健院 | 二级 |
| 文安县中医院 | 二级 |
| 大厂回族自治县人民医院 | 二级 |
| 大厂回族自治县中医医院 | 二级 |
| 廊坊市经济技术开发区人民医院 | 二级 |
| 霸州市第三医院 | 二级 |
| 霸州市中医院 | 二级 |
| 霸州市妇幼保健院 | 二级 |
| 三河市医院 | 二级 |
| 京东中美医院 | 二级 |
| 三河燕郊福合第一医院 | 二级 |
| 三河市中医医院 | 二级 |
| 三河市燕郊二三医院 | 二级 |
| 廊坊爱德堡医院 | 二级 |
| 廊坊市妇幼保健中心 | 二级 |
| 廊坊广安医院 | 二级 |
| 安次区永华道办事处社区卫生服务中心 | 一级 |
| 廊坊辰明医院 | 一级 |
| 廊坊开发区南营医院 | 一级 |
| 廊坊市建委医院 | 一级 |
参保人员可登陆“国家医保服务平台”，查询已开通直接结算业务的统筹地区、定点医院信息。
为了进一步提高群众的获得感、幸福感，在国家医保局的安排部署下，患者可以选择直接结算的定点医疗机构就诊，相关医疗费用由本地社保经办机构直接支付给医疗机构，而如何查询哪些医院异地就医直接结算，可以通过简单的“三步搞定”：
第一步，打开国家医保服务平台APP或异地就医备案小程序并点击首页“异地备案”。
第二步，在查询服务模块，点击“异地联网定点医药机构查询”。
第三步，点击更多筛选，即可看到目前已经开通门诊慢特病跨省异地就医直接结算的定点医疗机构，这里也可以看到医院支持的门诊慢特病病种。
河北廊坊孕妇无创产前基因免费筛查定点产前筛查机构有多少家？
2023-09-05，全文共 1128 字
+ 加入清单河北省孕妇无创产前基因免费筛查项目定点产前筛查机构（共288家，其中廊坊26家）
无创产前基因免费筛查是唐筛吗？
无创并不是唐氏筛查，这是两种不同的检查。
唐氏筛查是在怀孕14到20周内早上空腹抽母血来检测的。它主要是检测母血中甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇以及孕激素a在综合孕妇的年龄、孕周、体重等等，综合计算发病风险。对于唐氏综合征，唐氏筛查的检出率为百分之60到75%，也有5%的假阳性率。而无创DNA检查是抽取孕妇的血液来筛查胎儿有没有染色体异常的，它可以检查30多种基因异常。相对来说，无创DNA检查各位准确，而35岁以上的女性只能做无创DNA检查，不能做唐氏筛查。
河北廊坊孕妇无创产前基因免费筛查定点产前诊断机构有哪些？- 廊坊便民100 (bianmin100.com)
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无创产前基因筛查
自2022年1月1日开始，孕妇无创产前基因筛查项目及孕妇耳聋基因筛查项目列为省、市民生工程，符合条件的孕妇都可以在孕中期享受免费筛查。廊坊市自从2019年8月1日在全市启动开展孕妇民生无创产前免费筛查项目，通过早发现、早诊断、早干预，从而进一步降低出生缺陷发生率，有效预防出生缺陷，关系孩子健康成长，努力让每个家庭幸福安康。
无创DNA是什么？
无创DNA产前检测其实是无创性胎儿染色体产前检测（Non-invasive prenatal test, NIPT）的“小名”，英文缩写NIPT。孕妇无创产前基因筛查主要通过采集孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。对胎儿常见的染色体非整倍体异常进行筛查的一种方法，主要用于检测唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）和帕陶氏综合征（T13），也就是我们常说的21-三体、18-三体和13-三体综合征。
哪些孕妇适合做无创DNA？
1）唐氏筛查为临界风险的；
2）有介入性产前诊断禁忌症的孕妇（感染未愈、发热、出血倾向、先兆流产、Rh阴性血型等）；
3）孕20+6周以上，错过唐氏筛查，但要求降低常染色体非整倍体风险的孕妇。
哪些孕妇慎用无创DNA检测？
1）早、中孕期产前筛查高风险；
2）预产年龄≥35岁；
3) 重度肥胖者，体质指数BMI＞40kg/m2；
4）通过体外受精-胚胎移植方式受孕；
5）双胎及多胎妊娠；
6）医生认为可能影响结果准确性的其他情形。
哪些孕妇不适合进行无创DNA检测？
1）孕周＜12周；
2）夫妇一方有明确染色体异常；
3）孕妇1年内接受异体输血、器官移植、干细胞治疗；
4）胎儿超声检查提示有结构异常需进行产前诊断；
5）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险；
6）孕期合并恶性肿瘤；
7）医生认为有明显影响结果准确性的情形。